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本品是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。

本品通过与中枢神经系统中的γ-氨基丁酸受体结合而发挥作用。增加神经系统内抑制性神经递质γ-氨基丁酸的浓度，并且促进γ-氨基丁酸在突触间隙内的释放和再摄取，从而起到抑制神经元兴奋性的效果；具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥，以及中枢性肌肉松弛作用。

本品通过破坏细胞复制所需的关键代谢过程来抑制细胞复制的多靶点叶酸拮抗剂。

本品在上消化道的酸性环境下解离，与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收，从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。

本品的作用机理是通过阻断肾上腺素能神经末梢释放的儿茶酚胺与β2和α1受体结合，抑制交感神经系统的过度兴奋，减少心肌耗氧量，同时扩张冠状动脉及外周小动脉，改善心脏功能，增加心输出量，缓解心绞痛症状。此外，该药物还具有一定的利尿作用，可以促进体内水分排出，减轻心脏负担，对于高血压合并水肿的患者有一定的治疗效果。

本品是选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，主要作用于炎症过程中的前列腺素产生，从而减轻炎症症状。