上海沪源医药有限公司

本品对于阻断前列腺以及膀胱中α1受体起作用，能够使组织中的平滑肌得到松弛，从而使前列腺症状得到缓解。对于前列腺增生引起的排尿障碍以及前列腺增生症能够得到一定的缓解。

本品是由甲磺酸和达比加群酯进行结合，构成甲磺酸达比加群酯，为达比加群酯的溶解吸收创造了最佳的微酸环境。而达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂，是达比加群的前体药物。口服后经胃肠吸收，在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群。达比加群与凝血酶的纤维蛋白特异结合位点结合，能够阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断凝血瀑布网络的最后步骤即血栓形成，而且达比加群可以从纤维蛋白凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。

本品对中枢神经系统有选择作用，特别对脊髓中神经元作用明显。抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痛、镇痛、抗炎作用。

本品是非典型抗精神病药，对多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体均具有高度亲和力,对α2受体、5-HT1A受体具有中度亲和力。与传统抗精神病药物相比，具有作用谱广、疗效好、安全性更好，能有效提高患者的生活质量。

本品是支气管解痉性镇咳药，其作用与罂粟碱相似，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽。镇咳作用大致与可待因相当，那可丁虽为阿片中所含的生物碱，但服药后无耐受性和依赖性，无镇痛及中枢抑制作用，相反具有一定的呼吸中枢兴奋作用。

本品是由氧和氯元素组成的化合物，具有较好的杀菌效果，与泪液成分发生作用降解为氯离子、氧气和水等，副作用较小，很低浓度，抑菌活性依然很强。